Octapharma将在ISTH 2019上呈报血友病A或von Willebrand病患者处治的新数

瑞士拉亨 -- (美国商业资讯) -- Octapharma血液产品阵容的新科学数据将在2019年7月6日至10日澳大利亚墨尔本召开的国际血栓和瘀血学会(ISTH)第27届大会上呈报。
 
5篇摘要已被大会接受进行壁报呈报。上述呈报包括Nuwiq^® (simoctocog alfa)或octanate^®用于伴抑制因子的重症血友病A患者清除抑制因子以及wilate^®作为von Willebrand病患者预防性治疗的真实世界经验。此外将呈报两项新研究的设计和当前状态：Protect-NOW研究调查真实生活环境中 FVIII用于既往未曾治疗和最少治疗的血友病A患者，MOTIVATE研究将记载和比较“标准治疗”ITI与新ITI方法（FVIII联合emicizumab）或emicizumab单药预防性治疗用于伴抑制因子的血友病A患者的安全性和有效性。
 
所有摘要均发布于ISTH网站(https://www.isth.org/news/457341/ISTH-2019-Abstracts-Now-Available-Online.htm)。壁报标题、呈报日期和时间如下：
 

• 俄罗斯采用含von Willebrand因子的血浆衍生FVIII (pdFVIII/VWF)的免疫耐受性诱导(ITI ) 13年临床经验。壁报PB0732，2019年7月8日（周一）18:30–19:30
• pdVWF/FVIII用于正接受预防性治疗的von Willebrand病患者的安全性和有效性：非干预性多中心研究结果。壁报PB0808，2019年7月8日（周一）18:30–19:30
• Octapharma FVIII浓缩物在进入Nuwiq^®、Octanate^®或Wilate^®临床治疗的既往未曾治疗和最少治疗的血友病A患者中的实践应用 – Protect-NOW研究。壁报PB1448，2019年7月9日（周二）18:30–19:30
• Simoctocog Alfa免疫耐受性诱导用于9例伴FVIII抑制因子的重症血友病A患者。壁报PB1459，2019年7月9日（周二）18:30–19:30
• 抑制因子阳性血友病A患者的现代治疗(MOTIVATE) – 国际观察性研究。壁报PB1406，2019年7月9日（周二）18:30–19:30

 
关于Octapharma
 
Octapharma的愿景是：“我们的激情驱动我们提供促进人类生活的新健康解决方案”。Octapharma总部位于瑞士拉亨，是世界上最大的人类蛋白质制造商之一，致力于开发、生产源于人体血浆和人体细胞系的人类蛋白质。作为一家家族企业，Octapharma 致力于切实改善人们的生活质量，而且自1983年以来便一直从事这一行业；因为这是我们与生俱来的使命。本公司的价值是主人翁精神、诚信、领导力、可持续性和企业家精神。
 
2018年，公司实现了18亿欧元的营收，3.46亿欧元的运营收入，并对研发和资本支出投资2.4亿欧元，用于确保公司未来的发展。Octapharma在全球雇用了约8,314名员工，用以下三大领域的产品为115个国家病患的治疗提供支持：
 

• 血液科（凝血障碍）
• 免疫疗法（免疫障碍）
• 重症监护

 
Octapharma在奥地利、法国、德国、墨西哥和瑞典拥有七处研发设施和六处一流的制造设施。